關於我們、我們的願景
Marseille Quince 實驗室的願景是為人類生產高科技產品（藥品、膳食補充劑、醫療技術、特殊營養品和化妝品），這些產品具有經過研究的作用和安全性，涉及製藥科學和藥品產品知識。
為了實現這一願景，我們使用了現代化的實驗室研發單位以及最先進的生產設施，這些設施符合歐洲的要求以及良好實驗室和生產實踐的協議，因此它們符合規範的品質證書。 對自然的研究以及對現代技術品質的定位與我們的使命交織在一起。
大自然知道所有的秘密，等待著我們去發現它們。
產品服務
Support for Pharmaceuticals, Nutritional Supplements, Cosmetics, Medical Technology, Special Medical Purpose (FSMP).
Production Facilities
產品在我們的工廠生產，保證了所生產產品的卓越品質。
關於建築裝置：最近竣工的建築的建設包括整個實驗室裝置的溫度、氣壓和濕度的控制。
關於設備：用於生產和包裝的設備是透過螺紋來控制空氣作爲生產條件的。
所有設施均依照 GMP（良好生產規範）規範設計。
生產的劑型包括液體口服溶液和噴霧劑以及在全自動生產線上生產的霜劑、乳液和凝膠等外用劑型。
日產能為1.7TN/天。
質量控制
品質通常是指產品特性的完整性，以滿足持續的需求，而品質控制QC 是指為實現、支援和提高品質而採取的行動。
實驗室配備了科學家和經過專門培訓的分析師，他們的培訓不斷豐富。 QC在生產過程的各個階段進行檢查，以及產品整個生命週期的穩定性檢查。
ELOT EN ISO 9001: 2015 ELOT EN ISO 13485: 2012 EN ISO 22716: 2007
研究與開發
根據需求開發產品。
專業科學家正致力於開發新產品。
他們的工作包括：選擇可靠的活性物質供應商、實驗室和工業規模批次的配方和生產、所應用分析方法的驗證以及穩定性研究的進行。
這些行動的結果是根據歐洲創建技術文件。
監管案例
監管事務領域的專業人員為藥物開發過程做出了重大貢獻，並確保產生高品質的文件。
隨著藥品審批的法規和要求越來越嚴格，始終以接近最高品質和保障公眾健康為目標，法規事務部門在製藥公司的運作中發揮越來越重要的作用。
環保
我們所有的活動都在最大程度地尊重環境的情況下進行，我們將繼續朝這個方向改進我們的所有方法。
即使在我們的日常生活中，我們也會注意可回收材料的正確使用和管理。
品質 – 品質保證/品質檢查
實驗室 的品質透過 QA（品質保證）來確保，這是一個由一系列文件記錄的系統，反映了我們公司的品質政策。 文件系統由品質保證手冊、各部門工作相關的程序和說明以及相關表格組成。
我們公司採用的品質保證系統的結構結合了管理製藥業的良好生產規範 (GMP) 規則的應用。
品質保證體系的實施是重要的控制工具，能夠為日常工作的成果增加價值。 從原材料的選擇到最終產品的生產和儲存、在希臘和國外的推廣和分銷，以及新產品的開發和批准，過程的每個階段都受到嚴格的控制，確保完整性。 遵守我們設定的高標準。
Marseille-Quincé製藥實驗室致力於不斷提高保證系統的效能
a) 所有董事會對系統的實施進行年度審查，評估上一年的目標和回報，並由管理層批准新一年的目標設定；
b) 在所有部門實施年度內部檢查計劃，檢視各部門的運作組織狀況，並採取一切必要措施持續改善其績效。
ELOT EN ISO 9001: 2015 ELOT EN ISO 13485: 2012 EN ISO 22716: 2007 EU GMP Manufacturing License
關於我們
Marseille Quincé Universal Molecular Medicine (Group) Holding Ltd
總部
8樓D2
恆豐工業中心2期
鶴園街2號
紅磡
香港
熱綫: (852) 8494 3629
電郵: info@marseille-quince.com
分部
Kalliorannatie 4, 21310 Vahto, Finland
Tel: +358 407434413
Fax: +358 22122200
